Căn bệnh thoái hóa khớp xương
khiến bé Tillie (4 tuổi) ở Anh luôn trong trạng thái bất động. Căn bệnh hiếm
gặp này là Sanfilippo, nó khiến các khớp xương của bé thắt chặt và cơ thể dần
đông cứng giống hệt manocanh.
Các bác sĩ cho biết, nguyên nhân
của căn bệnh kỳ lạ này là do 1 loại enzyme tích tụ thành lớp đường bao quanh
các cơ khiến khớp xương đông cứng, bé Tillie có thể chết trước 14 tuổi. Bố mẹ
bé gái này, anh Paul và chị Michala, cho biết, họ sẽ chiến đấu để giữ lại cuộc
sống cho con.
Chị Michala nói: 'Con gái tôi
đang dần trở nên đông cứng. Cô bé không thể khép chân lại hay nâng tay lên. Tôi
sợ Tillie sẽ trở thành hình nộm manocanh,
cô bé chỉ có thể di chuyển khi có sự giúp đỡ của chúng tôi'.
Gia đình Michala đã gây quỹ từ
thiện để có đủ 580.000 bảng (hơn 19 tỷ đồng), số tiền thử nghiệm loại thuốc
chữa bệnh cho Tillie.
Một cuộc thử nghiệm loại thuốc
trên sẽ thực hiện ở Đại học Manchester
để bác sĩ xác định điều kiện về liều lượng và sự an toàn cho trẻ em.
Trước đó, cô bé Luciana (7 tuổi)
ở Anh cũng mắc phải chứng bệnh tương tự.
Hiện nay trên thế giới có khoảng
200 người đang mắc phải căn bệnh này.
